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荷蘭飛利浦/PHILIPS監護儀 飛利浦VM8參數:

標準配置參數: 心電(ECG)，血壓(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR)/脈率（PR）,呼吸（Resp），體溫（Temp），有創血壓（IBP）

可選配置:微流二氧化碳（CO2），記錄儀

荷蘭飛利浦/PHILIPS監護儀 飛利浦VM8性能特點:

1． 飛利浦原裝進口，秉承PHILIPS監護領域的優勢，準確可靠的監護系列

2． 整體小巧便攜，重量輕，鋰電供電便于攜帶轉運（僅3.8公斤，鋰電續航時間長達4小時）

3． 標配床旁掛鉤，可選多種固定安裝選件，包括滾輪支架，壁掛支架

4． 可靠的PHILIPS FAST SpO2 防運動及低灌注 血氧技術，并可兼容Nellcor及Masimo血氧傳感器

5． 獨有血氧灌注指數，顯示血氧灌注信號質量

6． 強大的心率失常監測，采用ST/AR算法（同Intellivue相同算法）

7． ECG濾波功能，在手術室中減少偽差及電刀干擾

8． 持續的溫度測量，選配皮膚、食道/直腸溫度探針

9． 全面的打印記錄，可記錄病人ID，日期，時間及生命體征信息

10． ? ? ?強大的病人信息管理系統，支持HL7格式的病人數據經以太網傳輸至醫院信息系統

11． ? ? ?配備USB接口，便于軟件升級

12． ? ? ?多種病人（成人/兒童/新生兒）類型設計，滿足不同人群需要

13． 圖標式用戶交互界面，操作簡便易學

14． 可選配條形碼掃描儀

15． ? ? ?完備的售后服務體系，三年保修

荷蘭飛利浦/PHILIPS監護儀 飛利浦VM8顯示:

顯示屏尺寸：10.4寸 LCD屏幕

分辨率： 800x600

顯示通道：4 通道

大字體顯示界面

監護儀 飛利浦VM8電源:

電源類型: 內部電池鋰離子，智能電池 /交流電源

電池工作時間：4 小時

電池充電時間 < 4 小時

電源供應：100 - 240 VAC 線路電壓，頻度 50/60 Hz

功耗 ：< 72 W

監護儀 飛利浦VM8安全標準:

防護類別：第 I 類，即內部供電設備

防護等級： CF 類防除顫

工作模式：連續

監護儀 飛利浦VM8性能指標:

6.1 ?心電（ECG）

心率范圍 15 - 300 bpm

心率精度 ±1% 或 ± 5 bpm （取較大值）

EASI 帶寬 正常監護：0.15 - 40Hz 濾波監護（手術室模式）：0.5 - 20Hz

導聯 3 導聯

顯示掃描速度 12.5、 25、 50 mm/s

起搏器檢測 在波形顯示上的指示信號，用戶可選

心電圖尺寸（靈敏度） 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自動”

導聯脫落情況 檢出并顯示

差分輸入阻抗 > 2MΩ

CMRR（共模抑制比） > 86 db （有 51 KΩ /47nF 不均衡）

輸入信號范圍 ±5 mV

6.2 ?血壓（NIBP）

技術 使用逐級放氣壓力的震蕩計法

成人/兒童測量范圍 收縮壓 30 - 255 mmHg

舒張壓 15 - 220 mmHg

平均壓 20 - 235 mmHg

脈率范圍 30-240 bpm

新生兒測量范圍 收縮壓 30 - 135 mmHg

舒張壓 15 - 110 mmHg

平均壓 20 - 125 mmHg

脈率范圍 40 - 240 bpm

血壓精度 ± 5 mmHg

脈率精度 ± 2 bpm 或 ± 2%（取較大值）

初始袖帶充氣 成人：160 mmHg

兒童：140 mmHg

新生兒：100 mmHg

后續袖帶充氣 比上次測得的收縮壓數值高 30 毫米汞柱

6.3 ?有創血壓（IBP）

ABP/CVP/PAP 測量范圍 -40 到 360 mmHg

輸入敏感度 5μ V/V/mmHg

頻率響應 dc 到 40 Hz

零點調整

范圍 ± 200 mmHg

精度 ± 1 mmHg

增益準確度

精度 ± 1%

漂移 低于 0.05%/℃

傳感器

負載阻抗 200 到 2000 Ω

輸出阻抗 ≤ 3000 Ω

總體精度（包括傳感器） 讀數 ± 4% 或 ± 4 mmHg （取較大值）

CPJ840J6 的容積排量 0.1 mm3/100 mmHg

6.4 ?血氧 （SPO2）

SpO2 測量范圍 0 -

脈率測量范圍 30 - 300 bpm

SpO2 精度 范圍 精度

飛利浦可重復使用性傳感器

M1191A、M1191AL、M1192A ? ? ? ? ? 70 - ±2.5%

M1193A、M1195A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?70 - ±3%

M1194A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?70 - ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?±3%

飛利浦一次性傳感器

M1131A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?70 - ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?±3%

M1132A、M1133A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?70 - ±2%

Nellcor 一次性傳感器

M1901B ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?70 - ? ? ? ? ? ? ? ? ? ±3%

M1902B、M1903B、M1904B ? ? ? ? ? ?70 - ±3%

脈率精度 ±2% 或 ±1 bmp （取較大值）

波長范圍 對于所有指定的傳感器為 500 到 1000 nm

大光學輸出功率 對于所有指定的傳感器為 ≤ 15mW

6.5 ? 呼吸（RESP）

技術 經胸的阻抗

測量范圍 4 - 150 次呼吸每分鐘（rpm）

精度 ? 在 4 - 120 rpm 的范圍內為 ±1 rpm

? 在 >120 rpm 的范圍內為 ±2 rpm

所用的心電圖導聯 RA 到 LL

顯示掃描速度 6.25、 12.5、 25 和 50 mm/s

導聯脫落狀態 檢出并顯示

長報警延遲 實際 RR 超出報警限值之后發出呼吸報警的延遲時間取決于 RR 與限值之間的差，以及呼吸波形的強度。以下圖表顯示在差值小，波形強度低的情況下的長延遲時間。

6.6 ? 呼氣末二氧化碳（CO2）

測量范圍 0 -99 mmHg

流速 50 ml/min、+15 ml/min、 -7.5 ml/min

初始化時間 設備開機與給出個讀數之間的初始化時間一般為 30 秒，長 3 分鐘。

系統響應時間 系統總響應時間，包括延遲時間和上升時間：2.9 （一般情況下），對于 CO2 濃度變化范圍為 10% 到 90% 的情況

延遲時間：2.7 秒（一般情況下）

成人與新生兒的上升時間：長 190 ms

校準間隔時間 1,200 小時后初次校準，然后每年或是每 4000 小時一次，取其中較早的時間。

自動歸零間隔時間 每小時一次（典型）

防漏 < 40 mBar/min

精度* ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?0 到 38 mmHg：±2 mmHg

39 到 99 mmHg：±（讀數的 5%，38 mmHg 以上每增加 1 mmHg 則增加 0.08%）

在顯示 CO2 讀數后，根據以上規范，測量結果即為準確結果。

* 精度適用于 80 bpm 以下的呼吸頻率。如果呼吸頻率高于 80 bpm，則精度為 ± 4 mmHg 或讀數 ±12%，對于 18 mmHg 以上的 EtCO2 值，取二者中的較大值。對于 60 次呼吸/分鐘以上的呼吸頻率，要實現指定的精度，需為嬰兒/新生兒患者使用FilterLine H 采樣管套組。在有干擾氣體存在的情況下，精度規格會保持在所指示數值的 4% 以內。

6.7 ? 溫度（Temp）

測量范圍 26.7 到 43.3 ℃ （80 oF 到 110 oF）

精度 ± 0.1 ℃ (± 0.2 oF)（連續模式，符合 ASTM

1112-00）

分辨率 0.1 ℃

6.8 ? 記錄儀

類型 溫度

紙寬 58 mm

速度 可選擇的速度為 6.25、12.5、25 和 50毫米/秒

6.9 ? 接口規格

護士呼叫報警輸出

連接頭 3.5 mm 絕緣電話插孔

LAN 端口 10/100 ba[x]se-T 以太網接口，帶有 RJ-45 連接器

除顫同步化端口 絕緣，3 個導電體， 1/4 英寸電話插孔

USB 端口 系列 A 標準 USB 連接器

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