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產品特點

小而不凡

主機僅重6.2kg,單手提拎

10.4"液晶顯示，全面監測通氣參數

雙屏顯示，可外接顯示器，方便觀察與教學

適合各種惡劣環境，抗震防摔

簡而不單

領先的電動渦輪技術

超靜音、高精度、全面提升患者舒適度

簡潔、易用的人機交互界面

清晰明了的U設計，醫護自定義的監測界面，讓每個醫生輕松掌握

安全、準確的測量與控制

近心端流量傳感器直接在患者氣道監測壓力、容積和流量，細短響應時間，達到與患者更好的同步

簡潔易用多面助手

多模式

波形，環圈,參數自由切換,員活組合

多功能

HFNC,CPR,肺復張工具，動態肺顯示，P-VI具,P0.1

多創新

三電源:自主研發設計帶有智能芯片的超大能量鋰電池,支持交流電源和車載電源充電，更換便捷

雙氧氣源:高壓氧氣源.低壓氧氣源均可滿足設備的正常使用)

多服務

呼吸閥可徒手拆卸，高溫消毒，避免交交感染

可重復性消毒近端流量傳感器

支架承托系統附帶床旁掛鉤，轉運方便

技術參數

1.?▲電動電控型呼吸機，內置靜音微型渦輪壓縮機； ???

2.?呼吸模式：包括有創通氣和無創通氣，IPPV、V-A/C、V-SIMV、PCV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PRVC、PRVC-SIMV、APRV、BiPPV等

3.?▲適用于小兒和成人患者通氣；

4.?▲具有CPR模式：具有15:2,30:2，連續按壓三種模式，且有直觀圖形化顯示功能

5.?▲具有HFNC高流量氧療模式

6.?工作壓力：3.0～6.0 bar

7.?吸氣時間：0.2～10s

8.?潮氣量：?10～2000ml

9.?呼吸頻率：?1～百 bpm

10.?呼氣末正壓：0～40cmH2O

11.?氧濃度：21%～百%

12.?吸氣壓力：1～90cmH2O

13.?▲觸發方式：流量觸發?、壓力觸發

13.1.?流量觸發?: 0.5～20L/min

13.2.?壓力觸發?-20cmH2O～-0.5cmH2O

14.?呼氣觸發靈敏度：5%～85%

15.?窒息時間：5～60 s

16.?壓力上升時間：60ms～2000ms

17.?壓力支持：關閉?1～90cmH2O

18.?壓力上限：10～百cmH2O

19.?吸氣暫停：0%～60%

20.?▲高流量吸氧流速：2～65 L/min ?

21. 大峰流速：≥200L/min

22.?漏氣補償：≥50L/min

三、監測功能：

1.?▲顯示屏：≥10.4英寸彩色液晶觸摸屏

2.?波形圖：P-T , V-T , F-T波形，同屏可顯示≥3道以上波形；

3.?環形圖：（P-V）、（F-V）、（F-P）環圖，可同屏顯示≥2個以上呼吸環

4.?▲監測界面：具有波形界面、呼吸環界面、趨勢圖界面，全參數監測界面，大字體界面等五種監測界面，且可根據用戶需要任意切換；

5.?監測參數：峰壓、平均壓、平臺壓、PEEP、吸氣潮氣量、呼氣潮氣量、自主呼出潮氣量、潮氣量/體重、吸氣分鐘通氣量、呼氣分鐘通氣量、自主分鐘通氣量、分鐘漏氣量、總呼吸頻率、機控呼吸頻率、自主呼吸頻率、I/E比、氧濃度、氧耗量等

6.?▲呼吸力學監測：P0.1、NIF、靜態順應性、動態順應性、吸氣阻力、呼氣阻力、RSBI、時間常數RC、內源性PEEP、呼吸功等

7.?▲動態肺監測：以直觀的肺葉圖形表達方式顯示，實時監測患者的呼吸阻力、順應性、自主呼吸狀態和吸呼時相等

一、其他功能和性能

1.?▲具備低流速P-V工具，分析低位拐點和高位拐點，幫助確定zui佳PEEP值

2.?▲配備肺復張功能，提供控制性肺膨脹法進行肺復張

3.?▲具有氣管插管補償和管路順應性補償

4.?手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持

5.?具有智能化的吸痰功能

6.?具有同步霧化功能

7.?數據管理：具有標準以太網網絡接口RJ45、USB、RS-232、VGA，且可以數據導出

8.?可以儲存≥5000條以上日志

9.?自檢功能，檢查系統管道阻力、泄漏量和順應性、測試流量傳感器

10.?▲防水防塵等級：能在惡劣環境下使用，IP44等級或以上

11.?▲可連接高壓氧，及低壓氧使用，具有標準國際接口

12.?主機后背具有標準的自帶可折疊式轉運套件，方便醫務人員轉運中的懸掛和使用

13.?▲可升級主流式ETCO2功能

五、報警：具有聲光三級報警，報警參數全面，保證呼吸通氣安全；

六、電源：

1.?交流電：AC 百-240V

2.?內置可充電鋰電池，在標準工作狀態下，新的滿電電池工作時間≥4小時

七、主機重量：≤6.5kg（含電池）

適用范圍

?▲適用于呼吸衰竭患者的床邊長期治療，符合GB9706.28治療呼吸機標準；同時適用于院內、院外急危重癥患者轉運過程中進行通氣輔助及呼吸支持，符合YY0600.3轉運呼吸機標準；在國家醫療器械產品注冊證臨床適用范圍中明確注明。

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